Eli Thompson: 5 hurtige fakta, du skal vide

( GoFundMe )

Eli Thompson, en dreng i Alabama, der overlevede i to år uden en næse, er død. Hans far, Jeremy Finch, annoncerede den sørgelige nyhed den 4. juni, præcis to måneder efter at han fejrede sin anden fødselsdag. Men hans historie rørte stadig tusinder, hvoraf mange donerede til en GoFundMe -side for at hjælpe hans forældre med at betale for hans medicinske regninger og begravelse.

Han rørte mange menneskers liv, Finch fortalte AL.com den 4. juni Mange mennesker brød sig om ham.

Her er, hvad du har brug for at vide om Eli, der blev kaldt en mirakelbarn efter sin fødsel, og hans sjældne tilstand.

1. Eli blev født med Arhinia, hvilket kun påvirker 1 ud af 197 millioner fødsler

Eli blev født med en sjælden tilstand kaldet arhinia , med hans næse mangler. Det årsag tilstanden er stadig ukendt, men det anslås, at kun en ud af 197 millioner babyer fødes med tilstanden.

sæt dine ure tilbage 2017

På trods af tilstanden og behov for at trække vejret gennem munden, var Eli helt rask, Brandi McGlathery, hans mor, fortalte AL.com .

Han har bare ikke en næse. Han har et par hormonmangel, men bortset fra det er han sund, sagde Brandi. Hun sagde, at hun var bekymret for den dag, børn gjorde grin med ham i skolen, men hun sagde, at hun ikke ville have, at nogen skulle have ondt af ham.

Vi vil ikke have, at nogen skal have medlidenhed med ham. Vi vil aldrig have, at nogen skal sige, at de har ondt af ham. Hvis andre mennesker udtrykker det, vil han føle sådan om sig selv, sagde Brandi til Al.com.

Lige efter Eli blev født, blev han kørt til USAs børne- og kvindehospital i Mobile, fem dage efter hans fødsel, fik han en tracheotomi.

2. Da han var 7 måneder gammel, mødte Eli en pige fra Irland, der blev født uden næse

I oktober 2015 mødte Eli Tessa Evans, en to og et halvt år gammel pige fra Irland, der også blev født med Ahrinia. Som AL.com bemærker , Forbandt Tessas mor, Grianne Evans, med Brandi over Facebook, efter at Elis bedstefar fandt Tessas Facebook -side . Efter samtaler online mødtes Eli og Tessa i Atlanta, fordi Tessas far lige tilfældigt vandt en tur til Atlanta i en Coca-Cola-konkurrence.

apple id det program, du har valgt, findes ikke

Efter at have lært om Elis død, Grianne Evans skrev en hyldest til Tess ’ven.

hvad tid er formørkelsen i las vegas

Vores familie føler sit tab dybt og sender hans familie al den kærlighed, vi har, styrke til fremtiden og bønner for deres dyrebare baby. Jeg vil værne om hukommelsen om at komme til at holde ham i mine arme. Jeg var så sikker på, at jeg ville få chancen igen, skrev Grianne. Sov godt Eli.

Tessa blev også en international sensation. Også selvom New York Daily News udgivet en historie om hende.

3. Elis far afslørede ikke sin dødsårsag

( GoFundMe )

Elis far, Jeremy Finch, annoncerede den ødelæggende nyhed om Elis død på Facebook den 4. juni . Han oplyste ikke dødsårsagen. Ifølge AL.com , Eli døde kl. 10:40 den 3. juni på Springhill Medical Center i Mobile.

Jeremy skrev:

Vi mistede vores lille kammerat i aftes. Jeg vil aldrig kunne forstå, hvorfor dette skete, og det vil gøre meget ondt i lang tid. Men jeg er så velsignet over at have haft denne smukke dreng i mit liv! Han afsluttede sit løb meget tidligere, end vi ville have ønsket, men det var Guds tid at bringe ham hjem igen. Jeg vil for altid se frem til at se ham ved Himlens porte, der venter på, at jeg skal give mig endnu en af ​​hans berømte knytnævebump! Jeg elsker dig lille mand. Hvil i fred med min Far.

Under et interview med AL.com sagde Jeremy, at hans søn var meget, meget lys og glad, altid smilende og gav alle knytnæver.

Eli var nødt til at bruge babyens tegnsprog til at kommunikere og var lige startet med taleterapi derhjemme. Hans yndlingsskilt var 'cookie', huskede Jeremy, da Eli ville bede om en hver dag.

4. En GoFundMe -konto har skaffet over $ 19.000 til Elis familie til at betale medicinske udgifter og begravelsesomkostninger

( GoFundMe )

se solformørkelse med svejsemaske

Kort efter Elis død lancerede Jeremy en GoFundMe -konto med et beskedent mål på $ 12.000 til at betale for lægeudgifter og Elis begravelse. I skrivende stund har fonden rejst $ 19.770.

Alle penge, der indsamles forbi målet, vil blive doneret til nationale og lokale velgørende formål, skrev Elis far.

Vi har overgået vores mål for Elis tjenester. Vi takker jer alle fra bunden af ​​vores hjerte, skrev Jeremy. Ved venligst, at hvis du ønsker at fortsætte med at give, vil du bidrage til lokale og nationale velgørende formål til ære for Eli. Mange tak for din overvældende støtte i denne sorgstid. Må Gud velsigne jer alle for jeres venlighed.

5. Cassidy Hooper, født uden øjne og næse, er nu 20 år gammel

Cassidy Hooper er en anden inspirerende historie. Hun blev født uden en næse og øjne. Den North Carolina-fødte Cassidy er nu 20 år gammel.

Da hun var 17, var Cassidy profileret af ABC News . På det tidspunkt var hun i gang med sin sidste operation for at give hende en næse. Hun begyndte at få foretaget hudtransplantationer som 11 -årig på Levine Children's Hospital i Charlotte, men hun lod aldrig disse udfordringer stoppe hende.

hvilken skole går finn wolfhard på

Tingene kan altid være svære, sagde hun til ABC News. Men her er hvad jeg synes: Jeg har ikke brug for let, jeg har bare brug for muligt.

I juli 2015, Det oplyser WBTV at Cassidys historie inspirerede en schweizisk mor, hvis søn Ben blev født uden øjne og næse.

Hun har masser af spørgsmål, sagde Cassidys mor, Susan, til WBTV. Jeg fortalte hende, at jeg altid undrede mig over, ‘hvorfor mig?’, Når det kom til at være Cassidys mor. Men jeg har lært, at det ikke har noget med mig at gøre. Det handler om, hvordan Cassidy kan inspirere andre. Og hvilken mor ville ikke have det af deres barn?